poliposi adenomatosa familiare

Poliposi adenomatosa familiare (FAP) è una rara condizione ereditaria che provoca il tessuto in più (polipi) per formare nel vostro intestino crasso (colon) e del retto. Polipi possono verificarsi anche nel tratto gastrointestinale superiore, in particolare la parte superiore del piccolo intestino (duodeno). Se non trattata, i polipi del colon e del retto sono suscettibili di diventare cancerose nel vostro 40s.

La maggior parte delle persone con poliposi adenomatosa familiare alla fine hanno bisogno di un intervento chirurgico per rimuovere l’intestino crasso per prevenire il cancro. I polipi nel duodeno possono anche sviluppare il cancro, ma in genere possono essere gestito da un attento monitoraggio e la rimozione di polipi regolarmente.

Poliposi adenomatosa familiare è causata da un difetto nel gene adenomatosa poliposi coli (APC). La maggior parte delle persone che ereditano l’anomalia genetica da un genitore. Ma in circa il 25 per cento dei casi, la mutazione genetica avviene spontaneamente.

Il gene anomalo fa sì che centinaia o addirittura migliaia di polipi di crescere nel colon e del retto, di solito a partire dai vostri metà degli adolescenti. I polipi sono quasi il 100 per cento certi di svilupparsi in cancro del colon o del retto per il momento siete nel vostro 40s.

Poliposi adenomatosa familiare può causare altre complicazioni

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